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  • 原位雜交/熒光原位雜交/FISH/熒光原位雜交/FISH技術服務
    原位雜交/熒光原位雜交/FISH/熒光原位雜交/FISH技術服務 熒光原位雜交(FluorescenceinsituhybridizationFISH)的基本原理是用已知的标記單鍊核酸為探針,按照堿基互補的原則,與待檢材料中未知的單鍊核酸進行特異性結合,形成可被檢測的雜交雙鍊核酸。由于DNA分子在染色體上是沿着染色體縱軸呈線性排列
  • 原位雜交/地高辛原位雜交/CISH/組織原位雜交/細胞原位雜交
    原位雜交/地高辛原位雜交/CISH/組織原位雜交/細胞原位雜交 原位雜交組織(或細胞)化學(InsituHybridizationHistochemistry,ISHH)簡稱原位雜交(InSituHybridization),屬于固相分子雜交的範疇,它是用标記的DNA或RNA為探針,在原位檢測組織細胞内特定核酸序列的方法。根據所用探針和靶核酸的不同,原位雜交可分為DNA-DNA雜交
  • 甲基化檢測/甲基化分析/DNA甲基化檢測/甲基化檢測BSP/MSP法
    甲基化檢測/甲基化分析/DNA甲基化檢測/甲基化檢測BSP/MSP法 DNA甲基化是表觀遺傳學的重要研究内容之一,它可以抑制基因的表達。甲基化通常發生在胞嘧啶的C5位,形成5-甲基胞嘧啶(5mC),甲基化的胞嘧啶多位于CpG島上。DNA甲基化在人的正常發育、X染色體失活、衰老以及許多人類疾病(如發育畸形、癌症、心血管疾病、糖尿病和神經心理失調等)過程中發揮重要作用
  • MicroRNA inhibitors /miRNA inhibitors / 化學合成miRNA
    MicroRNAinhibitors/miRNAinhibitors/化學合成miRNA MicroRNAs(miRNAs)是一種大小約21—23個堿基内源性的的單鍊小分子RNA,是由具有發夾結構的約70-90個堿基大小的單鍊RNA前體經過Dicer酶加工後生成,這些非編碼小分子RNA(miRNAs)參與調控基因表達,能夠通過與靶mRNA特異性的堿基配對引起靶mRNA的降解或者抑制其
  • MicroRNA模拟物/miRNA模拟物/ microRNA mimics
    MicroRNA模拟物/miRNA模拟物/microRNAmimics microRNA模拟物是經Dharmacon獨有的設計方式設計并經化學修飾的雙鍊RNA核苷酸分子,目前已涵蓋miRBase序列數據庫中所有人、小鼠和大鼠已知的miRNA
  • 全基因合成
    全基因合成 是通過人工合成雙鍊DNA分子的技術,可合成的DNA長度達12Kb,無論基因是否天然存在、GC含量有多高、重複序列有多複雜均可進行合成。 本公司提供專業、高質、快速的服務,Z快隻需8-12個工作日即可完成,準确率100%。

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